Általában már az inzulinkezelés miatt fellépő fontosabb szövődmény.
Mivel azonban életveszélyes és sajnos gyakori, ezért ezt is itt tárgyaljuk.

Ha valakik sokat tudnak az önmegtartóztatásról és a fegyelmezett életről, akkor azok a cukorbetegek, különösen pedig a már gyerekkorúk óta ezzel a betegséggel élő kisemberek.

Néhány tipp, amelyek segítségével csökkenthetjük a Leiden-mutáció esetében is a thrombózis rizikóját. A felsorolásra kerülő kockázati tényezők mindenki számára fenyegetőek, kerülendőek, de a Leiden-mutációval élők esetében még inkább.

A Leiden-mutáció lehetősége mindenképpen felvetődik abban az esetben, ha valakinek egy vagy több esetben, amúgy megmagyarázhatatlan okból thrombózis (vérrögképződés) van a kórtörténetében.

A Leiden-mutáció sajnos számos problémával, komplikációval szövődhet, amelyek a fokozott thrombus képződési hajlammal függenek össze.

Az előző cikkekben a hemofíliáról, vagyis azaz az örökletes vérzékenységről beszéltünk, egy olyan állapotról, amikor vérünk nehezen alvad meg.
Ennek fordítottja, vagyis a fokozott alvadással járó (főleg nem örökletes) megbetegedések azonban nemcsak, hogy egyszerűen léteznek, hanem a modern társadalmakban pont ezek jelentik inkább a fő egészségügyi problémát az alvadás zavarain belül.

A vérzéses epizódok azonnali, késedelem nélkül elkezdett kezelése mindig elengedhetetlen a halállal is fenyegető súlyos kivérzések, agyvérzések vagy
az ízületekben bekövetkező deformitások és a nagy fájdalmak elkerülése érdekében.

A laboratóriumi vizsgálatok, mint azt a cikkben folyamatosan látni fogjuk, elengedhetetlenek mind a hemofília diagnosztikájában, mind az esetlegesen fellépő vérzések terápiájának megkezdése előtti felmérő vizsgálatokban, valamint a terápia hatékonyságának folyamatos kontrolljában, követésében.

A hemofília gyanúját joggal vethetik fel az előző cikkben részletesen felsorolt tünetek. (www.medukacio.hu/index.php/item/a-verzekenyseg-ii).
Ez különösen igaz akkor, ha ezek az említett vérzés típusok gyakrabban fordulnak elő, ismétlődnek és elhúzódóak.

Az emberiség a vérzékenységet, mint örökletes betegséget már több mint 2000 éve ismeri. Elődeink a mai laboratóriumi, géntechnológiai lehetőségek hiányában is tudták, hogy ezt a kórt örökölni lehet. Rájöttek arra is, hogy a betegség fiúkat érint, akik azt viszont anyjuktól kapják.

Amikor az asztma kialakulásának okait beszéltük, számos szociális és még több pszichés kapcsolatot és okot említettünk. A családnak és a magatartásbeli tényezőknek kulcsszerepük van. Ezek befolyásolása, megbeszélése hihetetlen mértékben segíthet Önöknek asztmás gyermekük gyógyításában.

A kezelés egyrészt gyógyszeres, másrészt rengeteg lehetőség van már a lelki eredet kezelésére, illetve a tünetek hatásos, mégsem kizárólag gyógyszeres kordában tartására. Gyógyszert magunktól sosem hagyhatunk el!

Mi okozhatja gyermekem asztmáját? Ez a kérdés nagyon egyszerű, a válasz azonban rendkívül összetett. Genetika? Kétségtelenül jelen van. Az asztmások családjában és felmenői közt általában mindig találunk szintén asztmás családtagokat. Ha például mind a két szülő asztmás, akkor a gyerekek között négyszer gyakoribb a probléma.

A kórkép sokak által ismert, melynek zihálással, fulladással járó tüneteit előszeretettel jelenítik meg filmek, vagy karikírozás (eminens szemüveges kisgyerek a „fújókájával” a suliban, akit mindenki csúfol, de matek órán tarol) vagy elrettentés céljából. Valóban, akik e betegségben szenvednek, és voltak már hasonló „fullasztó helyzetben”, azok jól tudják,hogy ezt átélni, csöppet sem vicc. Néha még halálfélelemmel is átitatott.